呂春敏副教授
- 微生物及免疫學研究所 副教授
- 專長領域:免疫學、自體免疫疾病、腫瘤生物學
- 辦公室位置: 生物醫學大樓(R305)
- TEL (辦公室): +886-2-28267296
- TEL (實驗室): +886-2-28267000 ext 65647
- E-mail: cmleu@nycu.edu.tw
- ORCID: 0000-0002-7248-7693
學歷
陽明大學微生物及免疫學博士
陽明大學微生物及免疫學碩士
台灣大學動物系學士
經歷
經歷 陽明大學微生物及免疫學研究所副教授
陽明大學微生物及免疫學研究所助理教授
美國阿拉巴馬大學伯明翰分校醫學系發育及臨床免疫學科博士後研究員
台北榮總教學研究部博士後研究員
獲獎榮譽
獲獎榮譽
108~110年 陽明大學生科院 教研人員學術卓越獎勵
108學年度 陽明大學生科院 院級教學傑出獎
107學年度 陽明大學醫學院 學生網路教學評估優良教師
106學年度 陽明大學生科院 106學年度教學優良教師
106學年度 陽明大學醫學院 學生網路教學評估優良教師
論文
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Liu PC, Ssu CT, Tsao YP, Liou TL, Tsai CY, Chou CT, Chen MH＊, Leu CM＊. 2020. Cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen-4-Ig (CTLA-4-Ig) suppresses Staphylococcus aureus-induced CD80, CD86, and pro-inflammatory cytokine expression in human B cells. Arthritis Res Ther. 22(1):64. doi: 10.1186/s13075-020-2138-x. (SCI). 共同通訊作者
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Hsu KH, Wei CW, Su YR, Chou T, Lin YL, Yang FC, Tsou AP, Hsu CL, Tseng PH, Chen NJ, Jeng KS, Leu CM＊. 2020. Upregulation of RelB in the miR-122 knockout mice contributes to increased levels of proinflammatory chemokines/cytokines in the liver and macrophages. Immunol Lett. Jul 2:S0165-2478(20)30346-1. doi: 10.1016/j.imlet.2020.06.015. (SCI) 通訊作者
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Jeng KS, Sheen IS, Leu CM, Tseng PH, Chang CF. 2020. The Role of Smoothened in Cancer. Int J Mol Sci. 21(18):6863.
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Leu CM, Hsu TS, Kuo YP, Lai MZ, Liu PC, Chen MH, Chang DM, Tsai CY, Chen MH. 2019. Deltex1 suppresses T cell function and is a biomarker for diagnosis and disease activity of systemic lupus erythematosus. Rheumatology 58(4):719-728 (SCI). (SCI).
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Jeng KS, Jeng CJ, Jeng WJ, Sheen IS, Li SY, Leu CM, Tsay YG, Chang CF. 2019. Sonic Hedgehog signaling pathway as a potential target to inhibit the progression of hepatocellular carcinoma. Oncol Lett. 18(5):4377- 4384. 共同通訊作者
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Liao HC, Chou YJ, Lin CC, Liu SH, Oswita A, Huang YL, Wang YL, Syu JL, Sun CM, Leu CM, Lin CH, Fu SL. 2019. Andrographolide and its potent derivative exhibit anticancer effects against imatinib-resistant chronic myeloid leukemia cells by downregulating the Bcr-Abl oncoprotein. Biochem Pharmacol. 163:308-320.
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Wei CW, Lee CY, Lee DJ, Chu CF, Wang JC, Wang TC, Jane WN, Chang ZF, Leu CM, Dzhagalov IL, Hsu CL. 2018. Equilibrative nucleoside transporter 3 regulates T cell homeostasis by coordinating lysosomal function with nucleoside availability. Cell Rep. 23(8):2330-2341. doi: 10.1016/j.celrep.2018.04.077. (SCI).
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Hsu WC, Chen MY, Hsu SC, Huang LR, Kao CY, Cheng WH, Pan CH, Wu MS, Yu GY, Hung MS, Leu CM, Tan TH, Su YW. 2018. DUSP6 mediates T cell receptor-engaged glycolysis and restrains TFH cell differentiation. Proc Natl Acad Sci USA. 115(34):E8027-E8036. doi: 10.1073/pnas.1800076115. (SCI).
實驗室研究方向
身體耐受機制(tolerance)出錯的T和B細胞是自體免疫疾病造成組織損傷的重要機轉，我們主要的興趣在找出調節後天免疫反應(adaptive immunity)，尤其是B細胞功能的關鍵因子。我們近五年致力於尋找可以調控發炎反應或是自體免疫疾病中過度活化淋巴球的新穎基因，主要的發現如下: (1) Deltex-1的表現可以抑制人類T細胞分泌IFN-，而在紅斑性狼瘡病人的周邊血單核細胞中，Deltex-1表現量顯著低於正常人，也和疾病活性成反比，Deltex-1量低的病人T細胞分泌更多的IFN-，因此該基因可以做為疾病活性的標記。(2) CTLA-4-Ig蛋白用來治療類風濕性關節炎，以往認為主要抑制T細胞活化。我們發現CTLA-4-Ig藉由直接抑制B細胞的基因表現和降低CD80/CD86的量來調節免疫反應，另外，在類風濕性關節炎病人血液中CTLA-4-Ig可以直接減少記憶B細胞上CD80/CD86，而且CD80/CD86表現和疾病活性成正比，此發現證明B細胞的活化在人類自體免疫疾病的重要性。(3) MicroRNA-122 (miR-122)能調節肝臟代謝和抑制肝癌形成，也具有抑制發炎的功能，但是詳細抑發炎的機轉不太清楚。我們發現miR-122可直接調降NF-B 成員RelB的表現，進而影響肝臟中促發炎趨化素的表現； miR-122基因剔除鼠在打入LPS後死亡率顯著增高，部分機制是因為miR-122直接調控RelB，限制下游促發炎因子表現量。
實驗室成員
