- 微生物及免疫學研究所 教授
- 專長領域:免疫學, 自體免疫, 癌症生物學
- 辦公室位置: 生物醫學大樓三樓305室(R305)
- TEL (辦公室):+886-2-28267296
- TEL (實驗室): +886-2-28267000 ext 65647
- E-mail: cmleu@nycu.edu.tw
- ORCID: 0000-0002-7248-7693
學歷
| 學校名稱 | 所系科 | 學位 |
| 國立陽明大學 (National Yang-Ming University) | 微生物及免疫學研究所 (Institute of Microbiology and Immunology) | 博士 (PhD) |
| 國立陽明醫學院 (National Yang-Ming Medical School) | 微生物及免疫學研究所(Institute of Microbiology and Immunology) | 碩士 (Master’s degree) |
| 國立臺灣大學 (National Taiwan University) | 動物學系 (Department of Zoology) | 學士 (Bachelor degree) |
經歷
| 服務機構 | 服務部門／系所 | 職稱 |
| 現職: 陽明交通大學(National Yang Ming Chiao Tung University) | 生科院微生物及免疫學所 (School of Life Science, Institute of Microbiology and Immunology) | 教授 (Professor) |
| 經歷: 陽明交通大學(National Yang Ming Chiao Tung University) | 生科院微生物及免疫學所(School of Life Science, Institute of Microbiology and Immunology) | 副教授 (Associate Professor) |
| 陽明大學 (National Yang-Ming University) | 生科院微生物及免疫學所(School of Life Science, Institute of Microbiology and Immunology) | 助理教授 (Assistant Professor) |
| University of Alabama at Birmingham, USA | Department of Medicine, Division of
Developmental & Clinical Immunology |
博士後研究員(Postdoctoral fellow) |
| 台北榮總 (Taipei Veterans General Hospital) | 教學研究部 | 博士後研究員(Postdoctoral fellow) |
獲獎Awards:
- 2023 Excellent teaching or academic award, School of Life Science 永久免評估教師
- 2019-2021 Outstanding research award, NYCU 教研人員學術卓越獎勵
- 2019 Teaching excellence award, School of Life Science, NYMU 陽明大學院級教學傑出獎
- 2018 Teaching excellence, School of Medicine, NYMU學生網路教學評估優良教師
- 2017 Teaching excellence award, NYMU陽明大學教學優良獎
- 2017 Teaching excellence, School of Medicine, NYMU學生網路教學評估優良教師
- 2015Teaching excellence, School of Medicine, NYMU學生網路教學評估優良教師
論文
- Liu PC, Huang SY, Lin KI, Hsieh SL, Leu CM*. Suppression of NF-kB and downstream X-box binding protein 1 (XBP1) by Decoy receptor 3 (DcR3) contributes to a decrease in antibody secretion. Journal of Immunology 2025; 214: 72-84.; (SCI). (Impact factor: 5.426; Rank: 40.30%) 通訊作者
- Jeng KS, Cheng PY, Lin YH, Liu PC, Tseng PH, Wang YC, Chang CF, Leu CM*. Aldo-keto reductase family member C3 (AKR1C3) promotes hepatocellular carcinoma cell growth by producing prostaglandin F2α. Oncology Research 2024; 32(1):163-174 (SCI). (Impact factor: 4.938; Rank: 38.30%) 通訊作者
- Mamidi MK, Huang J, Honjo K, Li R, Tabengwa EM, Neeli I, Randall NL, Ponnuchetty MV, Radic M, Leu CM, Davis RS. FCRL1 immunoregulation in B cell development and malignancy. Frontiers in Immunology 2023;14:1251127. doi: 10.3389/fimmu.2023.1251127. (Impact factor: 8.786; Rank: 20.40%) 第十作者
- Liu PC, Ssu CT, Tsao YP, Liou TL, Tsai CY, Chou CT, Chen MH*, Leu CM*. Cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen-4-Ig (CTLA-4-Ig) suppresses Staphylococcus aureus-induced CD80, CD86, and pro-inflammatory cytokine expression in human B cells. Arthritis Research & Therapy 2020; 22(1):64.(1): (SCI). (Impact factor: 5.606; Rank: 23.50%)共同通訊作者
- Hsu KH, Wei CW, Su YR, Chou T, Lin YL, Yang FC, Tsou AP, Hsu CL, Tseng PH, Chen NJ, Jeng KS, Leu CM*. Upregulation of RelB in the miR-122 knockout mice contributes to increased levels of proinflammatory chemokines/cytokines in the liver and macrophages. Immunology Letters 2020; S0165-2478(20)30346-1.:22-30 (SCI). (Impact factor: 4.23; Rank: 56.50%)通訊作者
- Leu CM, Hsu TS, Kuo YP, Lai MZ, Liu PC, Chen MH, Chang DM, Tsai CY, Chen MH. Deltex1 suppresses T cell function and is a biomarker for diagnosis and disease activity of systemic lupus erythematosus. Rheumatology 2019; 58(4):719-728 (SCI). (Impact factor: 7.046; Rank: 17.60%)第一作者
計畫
| 計畫名稱 | 擔任之工作 | 起迄年月 | 補助/委託機構 |
| 探討單碳代謝酵素在正常及自體免疫病人B細胞的功能 | 共同主持人 | 2024年8月~2027年7月 | 台北榮總院內計畫 |
| 研究磷酸甘油酸脫氫酶在B細胞的功能及其表現 | 主持人 | 2024年8月~2025年7月 | 國家科學及技術委員會 |
| 尋找調控體液免疫及自體免疫疾病之代謝途徑基因 | 共同主持人 | 2020年1月~2025年1月 | 台北榮總院內計畫 |
| 探討AKR1C3在調控肺腺癌發展之可能性 | 主持人 | 2024年1月~2024年12月 | 亞陽計畫 |
| 探究磷酸甘油酸脫氫酶調控B細胞免疫反應之機轉 | 主持人 | 2023年8月~2024年7月 | 國家科學及技術委員會 |
| 分析 AKR1C3-PGF2a-PTGFR 途徑調控肝癌生長之機制及增加藥物敏感性之可能性 | 主持人 | 2023年1月~2023年12月 | 亞陽計畫 |
| 探討AKR1C3調控肝癌生長的機制和合併藥物療法之潛力 | 主持人 | 2022年1月~2022年12月 | 亞陽計畫 |
| 探討絲氨酸合成及單碳代謝途徑在調控體液免疫及自體抗體分泌的角色 | 主持人 | 2021年8月~2022年7月 | 國家科學及技術委員會 |
| 分析AKR1C3和其他目標基因調控肝癌生長的潛力 | 主持人 | 2021年1月~2021年12月 | 亞陽計畫 |
| 比較痛風男性病患血液壓力荷爾蒙與正常人之差異與其對尿酸鈉結晶引發周邊血嗜中性球傳遞胞外佈網死亡訊息的影響 | 主持人 | 2020年1月~2020年12月 | 振陽計畫 |
| 研究微小RNA-122目標基因在調控肝癌移動、血管新生和巨噬細胞分化的角色 | 主持人 | 2020年1月~2020年12月 | 亞陽計畫 |
My lab is interested in identifying novel molecules regulating B cell activation and humoral response. We discovered that Decoy receptor 3 (DcR3, a soluble member of the TNF receptor family) suppressed B cell proliferation and antibody secretion both in vivo and in vitro. DcR3 may bind unknown ligands on B cells to reduce NF-kB activation, subsequently blocking proliferation and antibody secretion. Recently, we found that DcR3 decreases antibody secretion by reducing XBP-1 expression, and this is due to inhibition of NF-kB.
- CTLA-4 modulates the functions of B cells in patients with rheumatoid arthritis (RA). We found that CTLA-4-Ig binding to CD80/CD86 may induce a negative signal in human B cells to suppress the expression of pro-inflammatory cytokines and CD80/CD86. In RA patients, CTLA-4-Ig treatment not only obstructs the availability of CD80 and CD86 on the surface of the memory B cells but also reduces their protein levels. The levels of CD80/CD86 on the patients’ memory B cells positively correlated with disease activity. Our findings reveal the importance of human B cells in the pathogenesis of RA in vivo.
- Recently, we identified several metabolic enzymes regulating humoral responses. We are using ex vivo and genetic approaches to study whether and how these enzymes work in B cells.
研究方向 ：
Regulation of B cell activation in normal and autoimmune conditions; Tumor biology
實驗室成員 ：
(目前成員): 林岳賢、彭元奎、張雨雯、古紹媛、謝佳學、陳柏叡、黃楉媗
(近三年畢業校友): 劉柏均、張詠翔、林益彣、劉珈鎂、鍾葦璇
